Синапс

Механизм синаптической передачи

4 этап

Ионы Ca вызывают образование специального белкового комплекса, который включает в себя везикулу и структуры, расположенные непосредственно около пресинаптической мембраны.

Они связаны между собой так называемыми белками экзоцитоза.

Часть белков расположена на везикулах (синапсин, синаптотагмин, синаптобревин), а часть — на пресинаптической мембране (синтаксин, синапсо-ассоциированный белок). Данный комплекс получил название секретосома.

Излитию содержимого пузырька в щель способствует белок синаптопорин, формирующий канал, по которому идет выброс медиатора.

Квант медиатора — количество молекул, содержащихся в одной везикуле.

На 1 ПД выбрасывается 100 квантов АХ.

10 этап

На постсинаптической мембране возникает потенциал концевой пластинки (ПКП). Он является аналогом локального ответа (ЛО).

Потенциал действия на постсинаптической мембране не возникает! Он формируется на соседней мембране мышечного волокна.

Судьба медиатора:

• связывание с рецептором,
• разрушение ферментов (ацетилхолинэстеразой),
• обратное поглощение в пресинаптическую мембрану,
• вымывание из щели и фагоцитоз.

События в синапсе:

1. ПД приходит к терминали аксона;
2. Он деполяризует пресинаптическую мембрану;
3. Ca2+ входит в терминаль, что приводит к выделению АХ;
4. В синаптическую щель выделяется медиатор АХ;
5. Он диффундирует в щель и связывается с рецепторами постсинаптической мембраны;
6. Меняется проницаемость постсинаптической мембраны для ионов Na+;
7. Ионы Na+ проникают в постсинаптическую мембрану и уменьшают ее заряд — возникает потенциал концевой пластинки (ПКП).

На самой постсинаптической мембране ПД возникнуть не может, так как здесь отсутствуют потенциалзависимые каналы, они являются хемозависимыми!

1. ПКП суммируются и достигают КУД на соседнем участке мышечного волокна, что приводит к возникновению ПД и его распространению по мышечному волокну (около 5 м/с).

Достигнув пороговой величины, то есть КУД, ПКП возбуждает соседнюю (внесинаптическую) мембрану мышечного волокна за счет местных круговых токов.

Понравился сайт? Поддержи нас подпиской в соцсетях!

Группа сайта в VK
Профиль сайта в Twitter
Сообщество сайта в Facebook

Общие сведения о глиальных клетках (нейроглия, глия)

Как уже упоминалось, помимо нейронов, мозг содержит примерно равную массу глиальных клеток (нейроглия или просто глия), наиболее распространенными типами которых являются олигодендроциты, астроциты и микроглии.

Поскольку они намного меньше, чем нейроны, их в 10 раз больше, а различные области мозга имеют более высокую или более низкую концентрацию глий.

Раньше считалось, что роль глиальных клеток ограничивается физической поддержкой, питанием и восстановлением нейронов центральной нервной системы.

Тем не менее, более недавние исследования показывают, что глия, особенно астроциты, на самом деле выполняют гораздо более активную роль в коммуникации мозга и нейропластичности, хотя степень и механизм этой роли все еще неопределенны, и значительный объем современных исследований мозга в настоящее время сосредоточен на глиальных клетках.

1. NEURONS & SYNAPSES _

JavaScript не работает — функционал сайта нарушен.

Виды синапсов

Синапсы обеспечивают связи не только между нейронами головного мозга, но и с нервными клетками органов чувств, рецепторами, расположенными во внутренних органах, мышцах и связках. Поэтому существует большое разнообразие синапсов в зависимости от специализации нейронов, от характера их воздействия, от того белкового соединения, которое вырабатывается при прохождении импульса.

В нашей нервной системе существует два основных процесса, определяющих ее деятельность. Это возбуждение и торможение. В соответствии с ними и синапсы делятся на два вида:

• возбуждающие проводят сигналы, которые распространяют реакцию возбуждения нервных клеток;
• тормозящие обеспечивают прохождение нервного импульса, который передает нейронам «команду» торможения.

По месту расположения синапсы различаются:

• на центральные, расположенные в головном мозге;
• периферические, обеспечивающие связи нейронов за пределами мозга – в периферической нервной системе.

Передача импульсов через синаптическую щель тоже может проводиться разными способами, в соответствии с этим выделяют три вида синапсов:

• Химические синапсы расположены в коре головного мозга. Они проводят сигнал с помощью нейротрасмиттеров, которые образуются в результате биохимической реакции.
• Электрические – та часть синапсов, которые способны передавать электрический сигнал без посредников-медиаторов. Например, это касается нейронов, расположенных в зрительном рецепторе. В этом случае химическая реакция не происходит, и обмен сигналами осуществляется быстрее.
• Электрохимические синапсы сочетают в себе особенности обеих этих групп.

Также существует классификация синапсов по видам трансмиттеров. Например, если производится норадреналин, но синапсы эти называются адренергические, а если ацетилхолин, то – холинергические. Учитывая, что белков, вырабатываемых нейронами, несколько десятков видов, мы имеем очень объемную классификацию, которая здесь вряд ли уместна.

Структура химического синапса

Подавляющее большинство синапсов в нервной системе царства животных являются именно химическими. Для них характерно наличие нескольких общих черт, хотя, тем не менее, размеры и форма пре- и постсинаптических компонентов варьируют очень широко. Синапсы в коре головного мозга млекопитающих имеют претерминальные аксоны около 100 нанометров толщиной и пресинаптические бутоны со средним диаметром около 1 микрометра.

Химический синапс состоит из двух частей: пресинаптической, образованной булавовидным расширением окончанием аксона передающей клетки и постсинаптической, представленной контактирующим участком плазматической мембраны воспринимающей клетки. Между обеими частями имеется синаптическая щель — промежуток шириной 10—50 нм между постсинаптической и пресинаптической мембранами, края которой укреплены межклеточными контактами.

Часть аксолеммы булавовидного расширения, прилежащая к синаптической щели, называется пресинаптической мембраной. Участок цитолеммы воспринимающей клетки, ограничивающий синаптическую щель с противоположной стороны, называется постсинаптической мембраной, в химических синапсах она рельефна и содержит многочисленные рецепторы.

В синаптическом расширении имеются мелкие везикулы, так называемые пресинаптические или синаптические пузырьки, содержащие либо медиатор (вещество-посредник в передаче возбуждения), либо фермент, разрушающий этот медиатор. На постсинаптической, а часто и на пресинаптической мембранах присутствуют рецепторы к тому или иному медиатору.

Одинаковый размер пресинаптических пузырьков во всех исследованных синапсах (40-50 нанометров) сначала считали доказательством того, что каждая везикула является минимальным кластером, чье освобождение требуется для производства синаптического сигнала. Везикулы размещаются напротив пресинаптической мембраны, что обусловлено их функциональным назначением для высвобождения медиатора в синаптическую щель. Также около пресинаптического пузырька имеется большое количество митохондрий (производящих аденозинтрифосфат) и упорядоченные структуры протеиновых волокон.

Синаптическая щель — это пространство между пресинаптической мембраной и постсинаптической мембраной от 20 до 30 нанометров шириной, которое содержит связующие пре- и постсинапс структуры, построенные из протеогликана. Ширина синаптической щели в каждом отдельном случае обусловлена тем, что извлеченный из пресинапса медиатор должен проходить к постсинапсу за время, являющееся значительно меньше частоты нервных сигналов, характерных для нейронов, образующих синапс (время прохождения медиатора от пре- к постсинаптической мембране — порядка нескольких микросекунд).

Постсинаптическая мембрана принадлежит клетке, которая принимает нервные импульсы. Механизмом трансляции химического сигнала медиатора в электрический потенциал действия на этой клетке являются рецепторы — белковые макромолекулы, встроенные в постсинаптическую мембрану.

С помощью специальных ультрамикроскопичекских методик в последние годы был получен достаточно большой объем информации о детальной структуре синапсов.

Так, на пресинаптической мембране была открыта упорядоченная струтура кратероподобных углублений диаметром 10 нанометров, вдавленных внутрь. Сначала их именовали синаптопорами, но сейчас эти структуры называют местами присоединения везикул (МПВ). МПВ собраны в упорядоченные группы численностью по шесть отдельных углублений вокруг так называемых уплотненных выступлений. Таким образом, уплотненные выступления формируют правильные треугольные структуры на внутренней стороне пресинаптической мембраны, а МПВ — гексагональные, и являются местами, где везикулы открываются и выбрасывают медиатор в синаптическую щель.

Классификации синапсов

Основные элементы электрического синапса (эфапса): а — коннексон в закрытом состоянии; b — коннексон в открытом состоянии; с — коннексон, встроенный в мембрану; d — мономер коннексина, е — плазматическая мембрана; f — межклеточное пространство; g — промежуток в 2-4 нанометра в электрическом синапсе; h — гидрофильный канал коннексона

По механизму передачи нервного импульса

• химический — это место близкого прилегания двух нервных клеток, для передачи нервного импульса через которое клетка-источник выпускает в межклеточное пространство особое вещество, нейромедиатор, присутствие которого в синаптической щели возбуждает или затормаживает клетку-приёмник.
• электрический (эфапс) — место более близкого прилегания пары клеток, где их мембраны соединяются с помощью особых белковых образований — коннексонов (каждый коннексон состоит из шести белковых субъединиц). Расстояние между мембранами клетки в электрическом синапсе — 3,5 нм (обычное межклеточное — 20 нм). Так как сопротивление внеклеточной жидкости мало (в данном случае), импульсы через синапс проходят не задерживаясь. Электрические синапсы обычно бывают возбуждающими.
• смешанные синапсы — пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризует постсинаптическую мембрану типичного химического синапса, где пре- и постсинаптические мембраны не плотно прилегают друг к другу. Таким образом, в этих синапсах химическая передача служит необходимым усиливающим механизмом.

Наиболее распространены химические синапсы. Для нервной системы млекопитающих электрические синапсы менее характерны, чем химические.

По местоположению и принадлежности структурам

• периферические
  • нервно-мышечные
  • нейросекреторные (аксо-вазальные)
  • рецепторно-нейрональные
• центральные
  • аксо-дендритические — с дендрит

    аксо-шипиковые — с дендритными шипиками, выростами на дендритах;

    ами, в том числе

  • аксо-соматические — с телами нейронов;
  • аксо-аксональные — между аксонами;
  • дендро-дендритические — между дендритами;

Различные варианты расположения химических синапсов

По нейромедиатору

• аминергические, содержащие биогенные амины (например, серотонин, дофамин

  в том числе адренергические, содержащие адреналин или норадреналин;

  );

• холинергические, содержащие ацетилхолин;
• пуринергические, содержащие пурины;
• пептидергические, содержащие пептиды.

При этом в синапсе не всегда вырабатывается только один медиатор. Обычно основной медиатор выбрасывается вместе с другим, играющим роль модулятора.

По знаку действия

• возбуждающие
• тормозные.

Если первые способствуют возникновению возбуждения в постсинаптической клетке (в них в результате поступления импульса происходит деполяризация мембраны, которая может вызвать потенциал действия при определённых условиях), то вторые, напротив, прекращают или предотвращают его появление, препятствуют дальнейшему распространению импульса. Обычно тормозными являются глицинергические (медиатор — глицин) и ГАМК-ергические синапсы (медиатор — гамма-аминомасляная кислота).

Тормозные синапсы бывают двух видов:
1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала;
2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение.

В некоторых синапсах присутствует постсинаптическое уплотнение — электронно-плотная зона, состоящая из белков. По её наличию или отсутствию выделяют синапсы асимметричные и симметричные. Известно, что все глутаматергические синапсы асимметричны, а ГАМКергические — симметричны.

В случаях, когда с постсинаптической мембраной контактирует несколько синаптических расширений, образуются множественные синапсы.

К специальным формам синапсов относятся шипиковые аппараты, в которых с синаптическим расширением контактируют короткие одиночные или множественные выпячивания постсинаптической мембраны дендрита. Шипиковые аппараты значительно увеличивают количество синаптических контактов на нейроне и, следовательно, количество перерабатываемой информации. «Не-шипиковые» синапсы называются «сидячими». Например, сидячими являются все ГАМК-ергические синапсы.

Нейрон как структурно-функциональная единица цнс. Классификация нейронов,

функциональные
структуры нейрона. Интегративная функция
нейрона. Нейроглия.

Центральная
нервная система (ЦНС) — это комплекс
различных образований спинного и
головного мозга, которые обеспечивают
восприятие, переработку, хранение и
воспроизведение информации, а также
формирование адекватных реакций
организма на изменения внешней и
внутренней среды.

Структурным и
функциональным элементом ЦНС являются
нейроны. Это высокоспециализированные
клетки организма, чрезвычайно различающиеся
по своему строению и функциям. В ЦНС нет
двух одинаковых нейронов. Мозг человека
содержит 25 млрд. нейронов. В общем плане,
все нейроны имеют тело — сому и отростки
— дендриты и аксоны. Точной классификации
нейронов нет. Но их условно разделяют
по структуре и функциям на следующие
группы:

1.
По форме тела:

а.
Многоугольные

б.
Пирамидные

в.
Круглые

г.
Овальные

2.
По количеству и характеру отростков:

а.
Униполярные — имеющие один отросток

б.
Псевдоуниполярные — от тела отходит
один отросток, который затем делится
на 2 ветви.

в.
Биполярные — 2 отростка, один дендритоподобный,
другой аксон.

г.
Мультиполярные — имеют 1 аксон и много
дендритов.

3.
По медиатору, выделяемому нейроном в
синапсе:

а.
Холинергические

б.
Адренергические

в.
Серотонинергические

г.
Пептидергические и т.д.

4.
По функциям:

а.
Афферентные или чувствительные. Служат
для восприятия сигналов из внешней и
внутренней среды и передачи их в ЦНС.

б.
Вставочные или интернейроны, промежуточные.
Обеспечивают переработку, хранение и
передачу информации к эфферентным
нейронам. Их в ЦНС большинство.

в.
Эфферентные или двигательные. Формируют
управляющие сигналы, и передают их к
периферическим нейронам и исполнительным
органам.

5.
По физиологической роли:

а.
Возбуждающие

б.
Тормозные

Сома нейронов покрыта
многослойной мембраной, обеспечивающей
проведение ПД к начальному сегменту
аксона — аксонному холмику. В соме
расположено ядро, аппарат Гольджи,
митохондрии, рибосомы. В рибосомах
синтезируют тигроид, содержащий РНК и
необходимый для синтеза белков. Особую
роль играют микротрубочки и тонкие нити
— нейрофиламенты. Они имеются в соме и
отростках. Обеспечивают транспорт
веществ от сомы по отросткам и обратно.
Кроме того, за счет нейрофиламентов
происходит движение отростков. На
дендритах имеются выступы для синапсов
— шипики, через которые в нейрон поступает
информация. По аксонам сигнал идет к
другим нейронам или исполнительным
органам.

Таким образом, общими
функциями нейронов ЦНС являются прием,
кодирование, хранение информации и
выработка нейромедиатора. Нейроны, с
помощью многочисленных синапсов,
получают сигналы в виде постсинаптических
потенциалов. Затем перерабатывают эту
информацию и формируют определенную
ответную реакцию. Следовательно они
выполняют и интегративную т.е.
объединительную функцию.

Кроме нейронов в
ЦНС имеются клетки нейроглии. Размеры
глиальных клеток меньше чем нейронов,
но составляют 10% объема мозга. В зависимости
от размеров и количества отростков
выделяют астроциты, олигодендроциты,
микроглиоциты. Нейроны и глиальные
клетки разделены узкой (20 нМ) межклеточной
щелью. Эти щели соединяются между собой
и образуют внеклеточное пространство
мозга, заполненное интерстициальной
жидкостью. За счет этого пространства
нейроны и глионы обеспечиваются
кислородом, питательными веществами.
Глиальные клетки ритмически увеличиваются
и уменьшаются с частотой несколько
колебаний в час. Это способствует току
аксоплазмы по аксонам и продвижению
межклеточной жидкости. Таким образом
глионы служат опорным аппаратом ЦНС,
обеспечивают обменные процессы в
нейронах, поглощают избыток нейромедиаторов
и продукты их распада. Предполагают,
что глия участвует в формирование
условных рефлексов и памяти.

Будова синапса

Синапс складається з трьох основних елементів:

• Пресинаптичної мембрани, яка покриває розширене нервове закінчення, що представляє собою нейросекреторний апарат. У пресинаптичній частині знаходяться бульбашки та мітохондрії, що забезпечують синтез медіатора. Медіатори депонуються в гранулах (бульбашках).
• Постсинаптичної мембрани – це потовщена частина мембрани клітини, з якою контактує пресинаптична мембрана. Вона має іонні канали і здатна до генерації потенціалу дії. Крім того, на ній розташовані спеціальні білкові структури — рецептори, що сприймають дію медіаторів.
• Синаптичної щілини, вона являє собою простір між пресинаптичною та постсинаптичною мембраною, заповненою рідиною, близькою за складом до плазми крові.

Ось так будова синапса виглядає на малюнку.

Вход в систему и регистрация

Чтобы начать пользоваться сайтом «Синапс» для поиска закупок, вам не нужна регистрация, поскольку существует возможность находить интересующие аукционы при помощи бесплатного поиска текущих аукционов.

Алгоритм регистрации достаточно прост и занимает всего пару минут:

2. Подтвердите создание вашего аккаунта, перейдя по гиперссылке в присланном на указанный почтовый ящик письме.

3. Войдите на сайт, используя кнопку «Войти в Синапс.ПРО» на главной странице сайта.

Анализировать «Синапс» торги можно прямо в онлайн-режиме, на страницах сайта, либо скачав программу на свой персональный компьютер, вход в которую осуществляется по тому же логину и паролю. По истечении демонстрационного периода вам потребуется оплатить один из тарифов, чтобы продолжить использование инструментов.

Классификации синапсов

Основные элементы электрического синапса (эфапса): а — коннексон в закрытом состоянии; b — коннексон в открытом состоянии; с — коннексон, встроенный в мембрану; d — мономер коннексина, е — плазматическая мембрана; f — межклеточное пространство; g — промежуток в 2-4 нанометра в электрическом синапсе; h — гидрофильный канал коннексона

По механизму передачи нервного импульса

• химический — это место близкого прилегания двух нервных клеток, для передачи нервного импульса через которое клетка-источник выпускает в межклеточное пространство особое вещество, нейромедиатор, присутствие которого в синаптической щели возбуждает или затормаживает клетку-приёмник.
• электрический (эфапс) — место более близкого прилегания пары клеток, где их мембраны соединяются с помощью особых белковых образований — коннексонов (каждый коннексон состоит из шести белковых субъединиц). Расстояние между мембранами клетки в электрическом синапсе — 3,5 нм (обычное межклеточное — 20 нм). Так как сопротивление внеклеточной жидкости мало (в данном случае), импульсы через синапс проходят не задерживаясь. Электрические синапсы обычно бывают возбуждающими.
• смешанные синапсы — пресинаптический потенциал действия создает ток, который деполяризует постсинаптическую мембрану типичного химического синапса, где пре- и постсинаптические мембраны не плотно прилегают друг к другу. Таким образом, в этих синапсах химическая передача служит необходимым усиливающим механизмом.

Наиболее распространены химические синапсы. Для нервной системы млекопитающих электрические синапсы менее характерны, чем химические.

По местоположению и принадлежности структурам

• периферические
  • нервно-мышечные
  • нейросекреторные (аксо-вазальные)
  • рецепторно-нейрональные
• центральные
  • аксо-дендритические — с дендрит

    аксо-шипиковые — с дендритными шипиками, выростами на дендритах;

    ами, в том числе

  • аксо-соматические — с телами нейронов;
  • аксо-аксональные — между аксонами;
  • дендро-дендритические — между дендритами;

Различные варианты расположения химических синапсов

По нейромедиатору

• аминергические, содержащие биогенные амины (например, серотонин, дофамин

  в том числе адренергические, содержащие адреналин или норадреналин;

  );

• холинергические, содержащие ацетилхолин;
• пуринергические, содержащие пурины;
• пептидергические, содержащие пептиды.

При этом в синапсе не всегда вырабатывается только один медиатор. Обычно основной медиатор выбрасывается вместе с другим, играющим роль модулятора.

По знаку действия

• возбуждающие
• тормозные.

Если первые способствуют возникновению возбуждения в постсинаптической клетке (в них в результате поступления импульса происходит деполяризация мембраны, которая может вызвать потенциал действия при определённых условиях), то вторые, напротив, прекращают или предотвращают его появление, препятствуют дальнейшему распространению импульса. Обычно тормозными являются глицинергические (медиатор — глицин) и ГАМК-ергические синапсы (медиатор — гамма-аминомасляная кислота).

Тормозные синапсы бывают двух видов:
1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала;
2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение.

В некоторых синапсах присутствует постсинаптическое уплотнение — электронно-плотная зона, состоящая из белков. По её наличию или отсутствию выделяют синапсы асимметричные и симметричные. Известно, что все глутаматергические синапсы асимметричны, а ГАМКергические — симметричны.

В случаях, когда с постсинаптической мембраной контактирует несколько синаптических расширений, образуются множественные синапсы.

К специальным формам синапсов относятся шипиковые аппараты, в которых с синаптическим расширением контактируют короткие одиночные или множественные выпячивания постсинаптической мембраны дендрита. Шипиковые аппараты значительно увеличивают количество синаптических контактов на нейроне и, следовательно, количество перерабатываемой информации. «Не-шипиковые» синапсы называются «сидячими». Например, сидячими являются все ГАМК-ергические синапсы.

Строение синапса

Все синапсы имеют свойство обладать одинаковым строением, в котором ученые, как правило, научились различать пресинаптическую (по определению ею именуется нервное окончание одной из контактирующих клеток) и постсинаптическую (согласно терминологии из курса биологии под данным понятием воспринимают ту часть другой клетки, к которой направляется синаптическое окончание первой клетки) мембраны и разделяющую их синаптическую щель (это есть ни что иное, как пространство между мембранами двух клеток). 

Стоит отметить, что пресинаптическая мембрана наиболее часто бывает сформирована крайней веточкой аксона (в более редких случаях пресинаптическая мембрана может быть образована телом или дендритом) одного нейрона, а постсинаптическая мембрана — телом или дендритом иного нейрона (в более редких случаях — аксоном). 

Одним из важных компонентов синапса являются пузырьки (везикулы), которые расположены в отростке перед пресинаптической мембраной. Они содержат физиологически активные вещества — медиаторы (нейромедиаторы). 

Проходящее по аксону возбуждение активизирует стимулирование выброса медиатора из пузырька, а, оказавшись в синаптической щели, как известно, медиатор, в свою очередь, непосредственно воздействует на постсинаптическую мембрану дендрита, вызывая в ней таким образом возникновение возбуждения. 

Импульс посредством проведения через синапс может быть осуществлён только в одном направлении, а именно в направлении с пресинаптической оболочки на постсинаптическую.

В данном разделе существует ещё одно очень важное понятие — синоптическая задержка. Она выражается в наличии более низкой скорости прохождения нервного импульса непосредственно через синапс, если сравнивать показатели данной скорости с показателями скорости прохождения нервного импульса по нервному волокну

Кроме представленных в описании ранее (химических синапсов), существуют также и электрические синапсы, которые по своей природе, как правило, наиболее характерны не только для сердца, гладких мышц, секреторных клеток, но и имеют место быть в ЦНС, в некоторых ядрах ствола головного мозга. Немаловажным аспектом электрических синапсов является следующий признак: по сравнению с химическими синапсами, в электрических синапсах щель уже и электрический импульс проводятся через коннексоны (под данным определением подразумеваются специальные каналы белковой природы) в обе стороны без синаптической задержки. 

Физиология мышечных волокон

Три типа мышц:

• скелетная (40-50% массы тела),
• сердечная (менее 1%),
• гладкая (8-9%).

Физиологические свойства скелетных мышц:

1. Возбудимость — способность отвечать на действие раздражителя возбуждением.
2. Проводимость — способность проводить возбуждение из места его возникновения к другим участкам мышцы.
3. Лабильность — способность мышцы сокращаться в соответствии с частотой действия раздражителя (200-300 Гц для скелетной мышцы).
4. Сократимость — для мышцы является специфическим свойством — это способность мышцы изменять длину или напряжение в ответ на действие раздражителя.

Физические свойства скелетных мышц:

1. Растяжимость — способность мышцы изменять длину под действием растягивающей силы.
2. Эластичность — способность мышцы восстанавливать первоначальную длину или форму после прекращения действия растягивающей силы.
3. Силы мышц — способность мышцы поднять максимальный груз.
4. Способность мышцы совершать работу.

Режимы сокращения:

• Изотонический,
• Изометрический,
• Ауксотонический.

Изотонический режим — сокращение мышцы происходит с изменением ее длины без изменения напряжения (тонуса) (напр.: сокращение мышц языка).

Изометрический режим — длина постоянная, увеличивается степень мышечного напряжения (тонуса) (напр.: при поднятии непосильного груза).

Ауксотонический режим — одновременно изменяется длина и напряжение мышцы (характерен для обычных двигательных актов).